Natuurlijke taxifoline 90% om de superieure antioxidantcapaciteit van kankercellen te remmen

Productomschrijving

Actief farmaceutisch ingrediënt Taxifoline 90% Om eierstokkankercellen te remmen

Het werkt als een potentieel chemopreventief middel door genen te reguleren door middel van een ARE-afhankelijk mechanisme.Het is aangetoond dat taxifolin de groei van eierstokkankercellen dosis-afhankelijk remt.Er is ook een sterke correlatie (met een correlatiecoëfficiënt van 0,93) tussen de antiproliferatieve effecten van dihydroquercetine (DHQ,taxifoline) derivaten in de huid van muizenfibroblasten en menselijke borstkankercellen.

De flavonoïde Taxifolin, ook bekend als dihydroquercetine, heeft vergelijkbare farmacologische effecten als andere flavonoïden.en het is wijd verspreid en overvloedig.In de praktijk wordt het zelden alleen gebruikt, maar wordt het vaak gebruikt in preparaten zoals silymarin samen met silybine A, silybine B,isosilybine A, enz. Naarmate het onderzoek naar de middelen en het geneeskrachtige potentieel van taxifoline verder gaat, wordt de therapeutische werkzaamheid en de medische waarde van taxifoline ondubbelzinnig.dit artikel, na een beoordeling van de farmacologische activiteiten, richt zich op de doorbraken op het gebied van de toepassingen van taxifoline bij de behandeling van ziekten in de menselijke systemen van 2019 tot 2022,en kijken naar de toekomstige therapeutische mogelijkheden van Taxifolin..

Dihydroquercetine is een chemische stof die wordt gewonnen uit lariks, dennenbomen en andere pijnbomen.azijnzuur en kokend water, en licht oplosbaar in koud water. Het heeft de functie van antioxidatie en het weghalen van vrije radicalen.

Als flavonoïde is aangetoond dat Taxifolin ontstekingsremmende eigenschappen heeft.Er werd vastgesteld dat Taxifolin de verhoogde activiteit van NF-κB bij hersenischemie-reperfusieletselratten remt en werd aangetoond dat dit wordt veroorzaakt door de antioxidante werking van taxifolin.Bovendien remt Taxifolin de infiltratie van witte bloedcellen en de expressie van COX- 2 en iNOS bij hersenischemie-reperfusieletsel, evenals de expressie van Mac- 1 en ICAM- 1.De rol van Taxifolin bij de modulatie van de ontstekingsrespons bij endotoxemie werd onderzocht met behulp van Raw 264.Volgens de resultaten verminderde de behandeling met Taxifolin de transcriptie van TNF-α, IFN-γ,IL-10 en TLR-4 in Raw 264.7 cellen. Bovendien induceerde taxifoline de AMPK/Nrf2/HO-1-signaleringsas en verbeterde nrf2-expressie en fosforylering.muizen waren significant minder kans op overlijden na blootstelling aan de bacteriële endotoxines LPS gedurende 10 dagenBovendien werd onderzocht of de effecten van taxifoline op menselijke mastcellen (HMC-1), basofiele leukemie (RBL)-2H3 bij ratten en bmMSC' s.zij ontdekten dat taxifoline de degranulatie van uit het beenmerg afgeleide mastcellen remt, de productie van leukotrien C4 (LTC4) en interleukine-6 (IL-6) en de expressie van cyclooxygenase-2 (COX-2).Taxifoline kan ook de activering van RBL-2H3- en HMC-1-cellen remmen via Akt/IKK/NF-κB- en MAPKs/cPLA2-signaleringswegen (Pan et al.., 2019). De resultaten van deze studies suggereren dat taxifoline een potentiële geneesmiddelkandidaat kan zijn voor de behandeling van allergische en ontstekingsziekten.

Functie van Taxifolin

Er werden verschillende farmacologische eigenschappen van taxifoline gevonden, met name antioxidant, anticancer, antimicrobieel, anti-Alzheimer, hepatoprotectief en cardioprotectief.De belangrijkste waarneming is dat taxifoline in in vitro studies een betere activiteit vertoonde.Verrassend genoeg vertoonde taxifoline effectieve anticancer-, hepatoprotective en cardioprotective activiteiten via meerdere mechanismen.
1Dihydroquercetine is niet mutageen en is weinig giftig in vergelijking met de verwante verbinding quercetine.
2.Taxifoline remt de cellulaire melanogenese even effectief als arbutine, een van de meest gebruikte hypopigmenterende middelen in cosmetica.